我是的左脚有六个脚趾
刘冬冬医师
公立三甲综合医院     滨州市人民医院 手外科
孩子，不要为了这件事太自卑，关于能否手术，费用，手术的风险一类的问题，你最好去咨询专业的骨科医生，他们会空败给你权威的答案。你从你母亲一方遗传的几率很大，但也不是绝对的。你将来结婚后，会锋燃有四分之一的机会银亏虚遗传给后代。
2022-08-08
短指症的短指症
黄林医师
公立三级综合医院     晋江市医院 手外科
本病主要表现为手指骨短或缺失，掌骨变短，致使手指(趾)变短。临床主要表现　1.A型短指症 主要中指节骨短，又分6个亚型 。(1)A1型(112500)：5p13.3—p13.2，2q35—q36，又称Farabee型，所有中指节骨融合于末端指骨，拇指(趾)近端指骨短，身材矮小。(2)A2型(112600)：又称Mohr-Wriedt型，示指和第二足趾中趾节骨变短。(3)A3型(112700)：第五指中指节骨变短，并向桡侧弯斜。(4)A4型(112800)：又称Temtamy型，第二、第五指中指节骨短，足趾第四趾可缺中趾骨节。(5)A5型(112900)：中指骨节短，伴指甲发育不全，拇指末端有双指骨。(6)A6型(112910)：又称1)sebold Remondini型，短中指伴肢中部短及腕骨、跗骨骨化障碍。2.B型(113000) 中指骨节短，伴指骨末端发育不全或缺如，指和趾均受累，拇指(趾)畸形，尚有指(趾)关节粘连，兼有并指(足趾第二、第三并趾常见)。本型是短指型中最严重的一型。3.C型(113100) 20q11.2，主要是中指第二、第三指骨异常，近端指骨分节过多。4.D型(113200) 主要拇指(趾)有短而宽的末端指骨。5.E型(113300) 2q37，主要由掌骨和跖骨变短形成。患者中度矮小，面圆，并可伴其他骨骼异常。(1)El型：第四掌跖骨短。(2)E2型：各种形式掌骨变短，伴指骨受累。(3)E3型：各种形式掌骨变短，但五指骨受累。诊断要点根据各型临床主要表现。治疗无有效根治方法。目前流行有如下治疗手段：1、手术开刀把蹠骨锯断再拉长，缺点是会留下伤疤，有痛楚。2、植骨。但一般患者很难接受。3、使用外固定支架结合截骨延长蹠骨，优点是不留疤痕，但有缺点是治疗时间长，一般需要3个月。产前诊断1.形态异常 短指。2.方法 胎儿手伸开时，B超检查。3.结果判定 手长轴，显示手指短。1.发病年龄 出生时即表现。2.遗传方式 E型为X连锁隐性遗传，其他型为常染色体显性遗传。3.基因定位 见各分型。4.家系分析 分析家系情况丛卖，结合各型临床主要表现，确定遗传方式。(1)A，B，C，D型为常染色体显性遗传物明，完全外显。患者出生时即表现，往往有家族史，患者(杂合体)子女发病风险50%，同病患者结婚，概率较大，夫妇双方均为患者(杂合体)，子女发病风险75%。家庭成员中非患者的子女一般不会患病。(2)E型为非致死性X连锁隐性遗传，男性患者的女儿全为携带者，儿子全正常，女性携带者致病基因传给儿子，儿子患病，传给女儿，女儿为携带者。女性携带者致病基因传给儿子或女儿的概率，各为同性别的50%。5.再发风险估计(1)常染色体显性遗传，患者(杂合体)子女再发风险50%。(2)X连锁隐性遗传，根据家系情况，查X连锁隐性遗传子女再发风险估计表。6.医学意见(1)常染色体显性遗传：①患者生子女可进行产前诊断，非致残性遗传病，可以生育；②产前诊断，胎儿为患者，可继续妊娠，但必须把情况告诉家属，是否继续妊娠，由家属当事人决定；③患者家庭中非患者可正常婚育。(2)X连锁隐性遗传：①分析家系，对可疑携带者，必须进行携带者检出。②患者和肯定携带者生子女必须进行产前诊断，非致残性遗传病，胎儿患病，可以继续妊娠，但必须把情况告诉家属，是否继续妊娠，由家属当事人决定。或进行胎儿性别鉴定，可生女孩；③避渗蚂逗免同病患者结婚。
2022-08-08
短指症的介绍
张国辉医师
公立三级综合医院     衡水市人民医院 手外科
短指症（Brachydactyly）又名短趾症，是一种常染色体显性遗传病。实际上“短中哪指症”并不真的指手指、脚趾而是指跖骨短小甚至消失，所以此病名为先天性第四蹠骨短小症。A-1型短指症发病与于2号染色体长臂上的IHH基因有关，一般以第四跖骨短小者居多，也偶有发第一跖骨短小症等。患病者以正常人姿势走路，第四跖骨则容易受累。
2022-08-08
漂浮拇是怎样造成的。如果丈夫是漂移指。生下的孩子漂移指的几率是多少
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
造成漂浮拇的原因，目前是不太清楚的，因为这个量比较少，缺少大数据的分析。不过从我们角度来看，手上的畸形大致和这几个因素相关：一是家族史，父亲母亲两边有没有出现过漂浮拇的情况，二是妈妈在怀孕期间是否身体健康，三是怀孕期间有没有服用过什么药物，四是有没有吸烟史，不管是自己吸烟还是二手烟也好都有可能导致，五是有没有接触过一些异常的情况，比如放射线、甲醛之类的。因此在备孕的时候，要注意避免以上情况。如果已经非常注意了，但孩子还是出现了漂浮拇，也不要着急，现在我们有方法可以保住漂浮拇。
2022-08-08
短指症会影响后代吗
张国辉医师
公立三级综合医院     衡水市人民医院 手外科
你好，短指症是会遗传的，也没有什么办法防范。人类指(趾)部骨骼畸形是一种多见的遗传病，其中多指(趾)与并指(趾)为多，而短指(趾)或少指(趾坦郑)节则相对较少。
2022-08-08
新生儿拇指漂浮指如何治疗
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
目前，漂浮拇的治疗有两种手术方案，第一种是用部分跖骨对第一掌骨进行重建。第二种是掌骨亮基移植重建。虽说这两种方法都可以解决孩子漂浮拇的问题，但我个人更倾向于掌骨移植重建。
2022-08-08
先天短指症遗传的几率是多少？
尚驰医师
公立三甲综合医院     西安市红会医院 手外科
你好，短指症又名短趾症，是一缺返种常染色体显性遗传病。遗传的可能性比较大。指导意见一般女性患者生育遗传源睁给儿子、女儿的可能性各50%，对于遗传性疾病无有效的预防方法伏裂饥，祝你健康。
2022-08-08
谁知道漂浮拇指治疗方案，请指教，万分感谢，
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
可以手术治疗，保留拇指，重建第一掌骨以及对掌伸指功能。一般6个月到1岁之间就可以手术。
2022-08-08
短指症怎么办
佘明明医师
公立三甲综合医院     商洛市中心医院 手外科
您好。可以治疗，需要手术，将原来的骨头延长后植骨，时间较长，完全愈合大约要3个月。手术后会有疤痕，功能没有正常灵活。
2022-08-08
先天性漂浮指的原因是什么【先天性漂浮指】
方有生主任医师
三级甲等     复旦大学附属华山医院 手外科
产生的原因：尚不清楚B超检查：很难确定遗传情况：比较少见成人：还是可以手术的，但要看具体情况宴庆，方便的话可来门诊检查一下。
2022-08-08
怎么判断是否患短指症？是伴X显形的吗？
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
本病主要表现为手指骨短或缺失，掌骨变短，致使手指(趾)变短。 　　临床主要表现 　　　1.A型短指症 主要中指节骨短，又分6个亚型。 　　(1)A1型(112500)：5p13.3—p13.2，2q35—q36，又称Farabee型，所有中指节骨融合于末端指骨，拇指(趾)近端指骨短，身材矮小。 　　(2)A2型(112600)：又称Mohr-Wriedt型，示指和第二足趾中 　　趾节骨变短。 　　(3)A3型(112700)：第五指中指节骨变短，并向桡侧弯斜。 　　(4)A4型(112800)：又称Temtamy型，第二、第五指中指节骨短，足趾第四趾可缺中趾骨节。 　(5)A5型(112900)：中指骨节短，伴指甲发育不全，拇指末端有双指骨。 　　(6)A6型(112910)：又称1)sebold Remondini型，短中指伴肢中 　　部短及腕骨、跗骨骨化障碍。 　2.B型(113000) 中指骨节短，伴指骨末端发育不全或缺如，指和趾均受累，拇指(趾)畸形，尚有指(趾)关节粘连，兼有并指(足趾第二、第三并趾常见)。本型是短指型中最严重的一型。 　　3.C型(113100) 20q11.2，主要是中指第二、第三指骨异常，近端指骨分节过多。 　　4.D型(113200) 主要拇指(趾)有短而宽的末端指骨。 　　5.E型(113300) 2q37，主要由掌骨和跖骨变短形成。患者中度矮小，面圆，并可伴其他骨骼异常。 　　(1)El型：第四掌跖骨短。 　(2)E2型：各种形式掌骨变短，伴指骨受累。 　　(3)E3型：各种形式掌骨变短，但五指骨受累。 　　诊断要点 　　根据各型临床主要表现。 　　治疗 　　　无有效根治方法。 　　产前诊断 　　1.形态异常 短指。 　　2.方法 胎儿手伸开时，B超检查。 　　3.结果判定 手长轴，显示手指短。 　　1.发病年消悉龄 出生时即表现。 　　2.遗传方式 E型为X连锁隐性遗传，其他型为常染色体显性遗传。 　　3.基因定位 见各分型。 　　4.家系分析 分析家系情况，结合各型临床主要表现，确定遗传方式。 　　(1)A，B，C，D型为常染色体显性遗传，完全外显。患者出生时即表现，往往有家族史，患者(杂合体)子女发病风险50%，同病患者结婚，概率较大，夫妇双方均为患者(杂合体)，子女发病风险75%。家庭成员中非患者的子女一般不会患病。 　　(2)E型为非致死性X连锁隐性遗传镇桥顷，男性患者的女儿全为携带者，儿子全正常，女性携带者致病基因传给儿子，儿子患病，传给女儿，女儿为携带者。女性携带者致病基因传给儿子或女儿的概率，各为同性别的50%。 　　5.再发风险估计 　　　御陆(1)常染色体显性遗传，患者(杂合体)子女再发风险50%。 　　(2)X连锁隐性遗传，根据家系情况，查X连锁隐性遗传子女再发风险估计表。 　　6.医学意见 　　(1)常染色体显性遗传：①患者生子女可进行产前诊断，非致残性遗传病，可以生育；②产前诊断，胎儿为患者，可继续妊娠，但必须把情况告诉家属，是否继续妊娠，由家属当事人决定；③患者家庭中非患者可正常婚育。 　　(2)X连锁隐性遗传：①分析家系，对可疑携带者，必须进行携带者检出。②患者和肯定携带者生子女必须进行产前诊断，非致残性遗传病，胎儿患病，可以继续妊娠，但必须把情况告诉家属，是否继续妊娠，由家属当事人决定。或进行胎儿性别鉴定，可生女孩；③避免同病患者结婚。
2022-08-08
漂浮指手术【右手拇指漂浮指】
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
漂浮指是没有任何功能的，只有切除；另外食指拇指化手术也是您孩子目前最佳选择，手术年龄在6个月至12个月之间手术比较好。
2022-08-08
短指症有什么办法阻止遗传吗
小儿双手大拇指畸形漂浮指
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
可以手术，请方便的时候过来看看，一般6到12个月手术比较合适。
2022-08-08
漂浮指手术【右手拇指漂浮指】
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