多指的介绍
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
多指畸形为多见的手部先天畸形，凡以长在大拇指旁边最为多见。多指畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相拆昌关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。在孕妇怀孕期间，只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议进行染色体检查的必要。
2022-08-11
多指症的多指分类
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
多指分为桡侧多指(轴前多指)、中央多指及尺侧多指(轴后多指)三类，以尺侧多指最为多见。桡侧多指属于拇指畸形一类。尺侧多指症由于赘生指所包含的组织成分不同，又可分为三类：(1)软组织多指，多指中没有骨、肌腱等组织;(2)单纯多指，多指中含有指骨、肌腱等;(3)复合性多指，不仅含有指骨、肌腱等，而且包括掌骨孪生。枣颤薯尺侧多指可伴有多种其他畸形，如并指、三节指骨拇指、唇裂、多囊肾、肛门闭锁、胫骨缺失、侏儒、膀胱外翻、脊柱畸形、心脏病、眼缺洞悔失、耳聋、脑积水、慢性肾炎、性功能减退、指甲发育不良等。中央多指多伴有并指畸形，常为双侧性，命名为多指并指。中央多指并指常属于分裂手畸形的一种。97 genetic syndromes have been associated with different kinds of polydactyly. （译：已经有97种遗传综合征被证明和不同种多指征有一定关系。）[截至凳者2009年]
2022-08-11
多指是什么遗传
赵满俊医师
公立三甲综合医院     南宁市第二人民医院 手外科
多指是一种显性遗传病，这样的遗传病，我们需要从家族的这种遗传因素上进行具体的分析来判断可能出现的一些现象。
2022-08-11
新生小儿多指是怎么形成的
谢益医师
公立三甲综合医院     南宁市第二人民医院 手外科
新生儿多指畸形原因与遗传和母体在孕期的身体异常有关系。第一，遗传，多指畸形是一种染色体的疾病，很冲握多跟遗传是相关的。约2/3具散猛庆有家族遗传史，且有隔代遗传的家族史，在儿科是最常见的畸形之一。知碰如果同时合并其他的畸形和智力异常，必须要通过染色体检查确定。第二，在营养期间，营养不良，因为一些特殊的药物，对胎儿有损害的，尤其是，孕八周之前，因为在这之前四肢形成的时期，疾病也可以造成，四肢发育的畸形。第三点，环境的污染，食品不安全，以及辐射等等，都可以导致发育的异常，导致多指畸形。
2022-08-11
多指症是什么遗传
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
多指一般为单基因遗传病，属常染色体显性遗传
2022-08-11
多指治疗怎么做？
王志勇医师
公立三级综合医院     临泉县人民医院 手外科
多指一般是由于先天发育异常的表现所引起的，一般多指宴李对于身体健康并没有直接的影响，只是对于手部的美观有很大的影响，多指可发生在手部和脚部，对于多指的治疗可以采取手术方法
2022-08-11
多指是什么原因造成的？有多指基因检测吗？
陈山林主任医师
三级甲等     北京积水潭 手外科
多指症是一种先天性遗传性疾病。多指症有很多类型，不同类型遗传方式不完全相同。大部分是常染色体显性遗传，但男性发病率相对较高，还有一些是阴性遗传的，还有基因遗传的。
2022-08-11
多指（如六指）是由显性基因控制的。如果一方是多指，另一方正常，他们的子女是（ ） A．都患多指或
陈山林主任医师
三级甲等     北京积水潭 手外科
试题分析：生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．多指（如六指）是由显性致病基因控制的．父母双方的一方是多指其基因组成是AA或Aa，另一方正常，其基因组成是aa．控制多指与正常的基因在亲子间的传递 因此他们的子女都是多指或一半患多指．
2022-08-11
多指症是常显控制
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．多指（如六指）是由显性致病基因控制的．母亲多迹迹指其基因组成可能是AA或Aa，父亲姿世并正常，其基因组成是aa．但是孩子6多指表明有显性基因D，此显性基因一定来源于母亲，孩子5正常是dd，表明有一个d一定来源于母亲，故母亲的基因组成是Dd．控制多指与正常的基因在亲子代间的传递如图： 从图中可以看出，2的基因是d，3的基因是d，4的基因是D．，5的返虚基因组成是dd，6的基因组成是Dd． 故答案为：Dd；d；d；D；dd；Dd．
2022-08-11
关于多指病的。
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
本病是一类与遗传有关的、以肢体为主的骨发育异常病，多出的指（趾）头可以是完整的全指发育，也可以由单个指（趾）骨形成，还可以有软组织增生形成多余团块而缺乏骨、软骨或肌腱成分。增加的指可与增大或分叉的掌骨连接。
2022-08-11
多指（趾）症遗传吗
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
“先天性多指并指畸形致病基因鉴定”采用佳学基因自主的基因解码技术，在高通量测序的基础上，精准分析导致先天性多指并指畸形发生的致病基因，实现对先天性多指并指畸形的准确诊断与分型。
2022-08-11
多指一定是显性基因导致的吗
朱伟主任医师
三级甲等     北京积水潭 手外科
六指症（多指）是常染色体(不是性染色体)显性遗传，乎缺隐性基因可以用a来表示，显性用A表示,它们的结合一共有3种枣握形式AA、Aa、aa存在（AA和Aa都正常）。AA显示A的性质，Aa的基因A和a同时存在会出现显性形状A的性质（也是六指），只有基因为aa时显示隐岁岩辩性症状（才不会出现多指）。比如说 如果爸爸是正常基因型aa，母亲是多指基因型AA他们的孩子一定会遗传上六指， 因为他们的基因怎么结合都是Aa，如果爸妈都是六指基因型都是aa那100%他们的孩子不是六指。
2022-08-11
大宝正常二宝为什么是多指
郭阳主任医师
三级甲等     北京积水潭 手外科
多指（趾）症是一种常见的手（足）部骨病，多指症会遗传，这是肯定的，它是一类与遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病（除此之外，还有短指症、并指症等）。但不同类型，其遗传方式是不一样的。有的是常染色体显性遗传（AD），有的是常染色体隐性遗传（AR），还有的是多基因遗传。遗传方式不一样，其发病风险自然也不一样。目前，有关多指症的临床表现、分类及遗传方式都较明了。现详述如下：　　如上所述，本病是一类与遗传有关的、以肢体为主的骨发育异常病，多出的指（趾）头可以是完整的全指发育，也可以由单个指（趾）骨形成，还可以仅有软组织增生形成多余团块而缺乏骨、软骨或肌腱成分。增加的指可与增大或分叉的掌骨连接。增加的指多位于手的桡侧（轴前性）或尺侧（轴后性）。　　轴前性多指症可分为四型：第Ⅰ型表现为拇指多指。此型在各种人群中最掘败常见，女多于男，常为单侧。其遗传方式未明，已报告的病例难以确定是单基因常染色体显性遗传（因外显率低）还是多基因遗传。第Ⅱ型为3条指骨的拇指多指，3条指骨发育良好，双足大趾均成对。第Ⅲ型为食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。第Ⅳ型为多指并指畸形，将其归入多指一类是因为如无多指，并指就不会出现，手的拇指轻度成对，三、四指有不同程度并指，足趾为第桥瞎一或二趾成对，并趾则可累及所有足趾，以第二、三趾较多见。　　轴后性多指症有两种亚型。A型为形成良好的额外指，与第五指或一额外掌骨连接，为常染色体显性遗传，外显率高。B型为未形成良好的额外指，只有皮瓣形成，遗传方式由于外显率低而难以确定。有人认为，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾发现这两种表现型同时存在。　　除常染色体显性遗传的多指症外，还有报道伴唇裂、伴肛门闭锁及脊柱畸形者。　　多指也可是其他遗传病的一种表现，而这些遗传病多为常染色体隐性遗传病。例如软骨外胚层发育不良，尖头多指并指畸形，短肋多指并指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，轴后性敏散空多指伴牙和脊柱畸形等。
2022-08-11
遗传学里的多指症
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
多指畸形是最常见的手部畸形，是一种遗传性疾病，可以同时伴有并指、短指、多指和其它畸形。多指畸形表现为六指畸形居多，多生的手指多发生在手的两侧，即拇指和小指的两侧，拇指更多见，在示、中、无名指两侧较少见。多生的手指多与正常手指的指骨相连，多生手指的形状与结构差异很大，可以表现为球状的小肉赘，仅由一线样的皮蒂与正常手指相连，也可以是一个发育很好，有着指甲、骨、关节、肌腱、神经、血管等结构的手指，有时很难区别哪个是正常发育的手指，哪个是多生的手指。治疗是用手术切除多生的手指，手术时同时进行局部整形。
2022-08-11
造成多指畸形的原因都有哪些?
张立山副主任医师
三甲     山东省立医院 手外科
先天性多指畸形有一小部分是遗传的，但大部分与遗传无关，主要的原因是母亲在怀孕期间接触化学药物、辐射、病毒感染等等，部分是准爸爸的过量烟酒引起的。特别是怀孕4-6周的准妈妈尤其需要保护，这个时期要避免感冒，不能随便服用药物；其次工业污染对胚胎发育过程中的影响也可能成为致畸因素。这些污染可以使胚胎、胚芽、胚基分化受损，这是导致多指畸形的另外的一个重要原因。因此，对那些想生个健康宝宝的准爸爸、准妈妈们，我们建议尽量做到有规律的生活，健康饮食，远离辐射及污染，禁忌烟酒，为宝宝孕前、孕期创造一个良好的生长发育环境。
2022-08-11
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