多指症会怎样 - 爱特医生，全国手外科推荐医生专家

多指症会怎样

陈江海副教授/副主任医师

三级甲等 武汉协和医院手外科

多指畸形是最常见的手部畸形，是一种遗传性疾病，可以同时伴有并指、短指、多指和其它畸形。多指畸形表现为六指畸形居多，多生的手指多发生在手的两侧，即拇指和孝春小指的两侧，拇指更多见，在示、中、无名指两侧较少见。多生的手指多与正常手指的指骨相连，多生手指的形状与结构差异很大，可以表现为球状的小肉赘，仅由一线样的皮蒂与正常手指相连，也可以是一个发育很好，有扒塌着指甲、骨、关节、肌腱、神经、血管等结构的手指，有时很难区别哪个是正常发育的手指，哪个是多生的手指。治疗是用手术切除多生的手指，手术时同时进行局部整形。

2022-08-05

任守松主任医师

三级甲等 滨州医学院附属医院手外科

先天性并指多指畸形（syndactyly, SD）是人类常见的先天畸形之一。多指畸形又称重复指，是指正常指以外的手指、指骨、单纯软组织成分或掌骨等赘生指。目前可以通过致病基因鉴定明确致病基因，从而阻断该病在家族中的遗传。

2022-08-05

任守松主任医师

三级甲等 滨州医学院附属医院手外科

多指症为中国人最多见的手部先天畸形，凡以长在大姆指旁边的最为多见，其次为小指旁边长出者，也有自其他指头旁边长出来的。这种先天性畸形有些是遗枯物传来的，但大部份与遗传无关。因患者的多指症绝大多数长在大姆指旁边，而大姆指又是最重要的手指，所以手术切除那根多余的手指时，大姆指功能之保留及重建就很重要了。我们曾经遇到不少老人家说多一个手没棚液指是有福气的表现，所以不主张除去，而小孩子年长后才来医院求诊，此时很可能因长年留下来的畸形已不易矫治，常需更复杂的手术或一次以上的手术治疗;根据个人的经验，多的那一只大部份都是没有功能或畸形的，因此应当切除以免影响手的正常功能，并且切除后对外观也大有帮助。一般说来，大姆指旁的多指按其长出来的位置以及内部骨骼关节间的关联可分为七型，各型的治疗法有所不同，有的是切除多指，有的是两个小指合成一个正常的指头，重要的是内部筋骨、韧带关节需转位，补正或固定者皆需特殊手术重建之，我们曾遇到好些出生后不久即切除的多指，小孩长大后手部缺少几个功能或大姆指松软无力，尚需其他复杂手术重建。通常多出的一指像个赘肉只有一点皮连在手上者可和族出生即切除;如筋骨俱全则应到半岁以上再行手术治疗，才不会有失误。以上就是关于多指症的介绍,也有些患者在多指切除后，发现保留下来的姆指是歪的，者通常是韧带的畸形或多一块畸形骨所造成的，也都是应即早矫治的畸形，否则畸形定形后就不易治了。

2022-08-05

本站信息仅供参考,不能作为诊断及医疗的依据

大家都在问

先天性并指多指畸形的症状是什么