小孩多指挂什么科？
崔建礼
公立三甲综合医院     吉林大学第一医院 手外科
疾病的诊断已经很明确了，就是一个的小儿多指的话，去医院挂（外科）手外科。
2022-07-18
小拇指很短且长的很歪，这该如何治疗？
赵长应主治医师
     西京医院 手外科
这个情况有些人也是有的，有可能是发育不良了，建议到正规医院面诊一下。
2022-07-18
手指拇指和食指不能独立弯曲，拇指弯曲的时候带动食指一起弯曲，这是什么原因？
朱伟主任医师
三级甲等     北京积水潭 手外科
存在肌腱粘连和发育不良的可能性大，上传一下伤口处的照片还有屈伸手指情况的照片，方便的时候最好面诊一下。
2022-07-18
新生儿患了束带综合征会遗传吗？
张立山副主任医师
三甲     山东省立医院 手外科
束带综合症主要是肢体发育异常引起的，当血管神经受压而不能进入肢体末端时远端畸形血管回流阻塞性水肿开始出现，束带综合症一般不是遗传的，而且束带综合症一般不会隔代遗传，所以对于问题患者本人可以放心。希望对您能够有所帮助！
2022-07-18
婴幼儿多指手术多久后可以打预防针？
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
婴幼儿多指手术后一般一周就可以打预防针。婴幼儿的多指手术，是个无菌手术，一般来说可以不使用抗生素，或者是短期内24小时使用抗生素。另外手术本身对注射预防针也没有明显的影响。而手术后，小孩子愈合比较快，一般手术切口处一周后就可以愈合，这个时候就可以按平时机化予以接种疫苗了的。
2022-07-18
束带综合症是什么？
曹涛医师
公立三级综合医院     临泉县人民医院 手外科
束带综合征就是先天性的束带综合征，发病的部位一般情况下在小腿或者是脚步，也有可能会出现在手臂手指，偶尔去看会发现一条深深的嵌入在皮肤下面的纤维组织，然后环绕在肢体的一圈，或者是1/2、1/3，会出现红肿的现象的，这可能是由于胎儿刚出生的时候受到某种束缚的原因导致的，建议您带孩子去三甲以上的医院来做一个全面的检查，看看什么原因，明确病因之后再做治疗。像这种情况，一般情况下随着孩子的慢慢成长到几岁之后就可能会出现缓解，所以家长也不用太过于担心，如果手指部位出现红肿的现象的话，可以给孩子按摩按摩。
2022-07-18
我孩子刚出生一月，出生时发现右手拇指多指
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
这应该是发育异常引起的。这种情况临床见的也不少得。请不要担心。等孩子稍微大一点了，可以去医院进行 手术 治疗的，手术后一般是不会影响手部的正常功能和美观的。祝你宝宝健康！
2022-07-18
左脚大拇指向右侧偏，为什么？
杨婧瑞康复师
公立三级综合医院     上海市静安区中心医院 手外科
左大指朝右偏，很严重的哈，考虑是先天拇指发育不良，应及时就医。
2022-07-18
先天性束带综合征很常见吗？
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
次类疾病为临床少见病种，出生时可见完全性或不完全性环绕肢体软组织的凹陷，多发于小腿，足趾、前臂、手指，偶尔在躯干亦有发现，可同时伴肢体畸形。
2022-07-18
三岁孩子的脚中指总是压着大拇指怎么办
方有生主任医师
三级甲等     复旦大学附属华山医院 手外科
根据你的描述，孩子的情况考虑是发育不良导致的，建议需要到正规的康复机构进行调整治疗了。平时需要慢慢帮助孩子调整的。必要的时候需要进行手术调整治疗的。
2022-07-18
孩子昨天出生，发现双手手腕上都有一圈陷进去，就像橡皮勒的一样，这是怎么回事，是病吗？
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
你好，根据的你的描述，孩子的情况很有可能是束带综合征，建议去医院确诊一下。如果确诊是束带综合征，严重的话需要及时进行治疗。轻度的话，等孩子3个月的时候给予治疗，如果耽误治疗，会压迫神经、肌腱、血管等造成肢体坏死。
2022-07-18
小孩为什么会长六指？
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
六指症遗传概率很大,而且伴随性遗传,因此如果近亲结婚,患该病的几率还会提高. 六根手指在在医学上 称“多指(趾)畸形”。多指(趾)为手指或足趾的数目超过正常的先天性畸形，通常表现为六指(趾)畸形。[病因与遗传方式] 本症以常染色体显性遗传为主，或呈不规则显性。也可为多基因遗传，有散发病例。[临床主要表现及诊断依据] (1)手足部骨病，可以有完整的全指发育。(2)多长一个或几个额外的完整的手指或足趾。(3)多余指(趾)为不完整的指(趾)，可以单个指骨成双，也可仅有软组织增加成团块，当中无骨、关节、韧带的结构。(4)本症诊断无困难，但需摄X线片，检查指骨与掌骨发育情况，决定畸形的类型，并结合手指功能以判断何者为多余的手指。[再发风险] 常染色体显性遗传，或呈不规则显性。常染色体显性遗传，通常父母一方为患者(杂合子)，其子女的再发风险为50％，男女机会相等。多指(趾)症有时就是不规则显性遗传，由于外显不完全，在一些系谱中可以出现隔代遗传。[预后与治疗] 第一类多指(趾)如蒂细生后可用丝线结扎使其脱落或行手术切除。第二、三类多指(趾)必须手术切除，手术时间以l岁左右为好。
2022-07-18
六指是显性遗传还是隐性遗传?
陈山林主任医师
三级甲等     北京积水潭 手外科
六指多指症为中国人最多见的手部先天畸形， 凡以长在大姆指旁边的最为多见， 其次为小指旁边长出者， 也有自其他指头旁边长出来的。 这种先天性畸形有些是遗传来的，但大部份与遗传无关。因国人的多指症绝大多数长在大姆指旁边， 而大姆指又是最重要的手指头， 所以手术切除那根多馀的手指时， 大姆指功能之保留及重建就很重要了。 我们曾经遇到不少老人家说多一个手指是有福气的表徵，所以不主张除去， 而小孩子年长後才来医院求诊， 此时很可能因长年留下来的畸形已不易矫治， 常需更复杂的手术或一次以上的手术治疗； 根据个人的经验， 多的那一只大部份都是没有功能或畸形的， 因此应当切除以免影响手的正常功能， 并且切除後对美观上也大有帮助。一般说来， 大姆指旁的多指按其长出来的位置以及内部骨骼关节间的关联可分为七型， 各型的治疗法有所不同， 有的是切除多指， 有的是两个小指头合成一个正常的指头， 重要的是内部筋骨、 韧带关节需转位， 补正或固定者皆需特殊手术重建之， 我们曾遇到好些出生後不久即切除的多指， 小孩长大後手部缺少几个功能或大姆指松软无力， 尚需其他复杂手术重建。 通常多出的一指像个赘肉只有一点皮连在手上者可出生即切除； 如筋骨俱全则应到半岁以上再行手术治疗， 才不会有失误。也有些患者在多指切除後， 发现保留下来的姆指是歪的， 这通常是韧带的畸形或多一块畸形骨所造成的， 也都是应即早矫治的畸形， 否则畸形定形後就不易治了。转载自：中国时报 88.6.3.多指（趾）症是一种常见的手（足）部骨病，多指症会遗传，这是肯定的，它是一类与遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病（除此之外，还有短指症、并指症等）。但不同类型，其遗传方式是不一样的。有的是常染色体显性遗传（AD），有的是常染色体隐性遗传（AR），还有的是多基因遗传。遗传方式不一样，其发病风险自然也不一样。目前，有关多指症的临床表现、分类及遗传方式都较明瞭。现详述如下：如上所述，本病是一类与遗传有关的、以肢体为主的骨发育异常病，多出的指（趾）头可以是完整的全指发育，也可以由单个指（趾）骨形成，还可以仅有软组织增生形成多馀团块而缺乏骨、软骨或肌腱成分。增加的指可与增大或分叉的掌骨连接。增加的指多位於手的桡侧（轴前性）或尺侧（轴後性）。轴前性多指症可分为四型：第Ⅰ型表现为拇指多指。此型在各种人群中最常见，女多於男，常为单侧。其遗传方式未明，已报告的病例难以确定是单基因常染色体显性遗传（因外显率低）还是多基因遗传。第Ⅱ型为3条指骨的拇指多指，3条指骨发育良好，双足大趾均成对。第Ⅲ型为食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。第Ⅳ型为多指并指畸形，将其归入多指一类是因为如无多指，并指就不会出现，手的拇指轻度成对，三、四指有不同程度并指，足趾为第一或二趾成对，并趾则可累及所有足趾，以第二、三趾较多见。轴後性多指症有两种亚型。A型为形成良好的额外指，与第五指或一额外掌骨连接，为常染色体显性遗传，外显率高。B型为未形成良好的额外指，只有皮瓣形成，遗传方式由於外显率低而难以确定。有人认为，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾发现这两种表现型同时存在。除常染色体显性遗传的多指症外，还有报道伴唇裂、伴肛门闭锁及脊柱畸形者。多指也可是其他遗传病的一种表现，而这些遗传病多为常染色体隐性遗传病。例如软骨外胚层发育不良，尖头多指并指畸形，短肋多指并指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，轴後性多指伴牙和脊柱畸形等。
2022-07-18
手指先天畸形，有什么方法可以恢复治疗
陈江海副教授/副主任医师
三级甲等     武汉协和医院 手外科
你好，对于束带综合征，可以考虑手术进行治疗。具体的可以来院再进行详细检查。
2022-07-18
大拇指中没肉，手不太稳，发育不良
李涛
     华中科技大学同济医学院附属协和医院 手外科
病情分析：你好，你说的这种情况考虑主要还是肌肉萎缩的原因导致的，这种情况比较多见，指导意见：那你最好是平时多注意观察多注意锻炼患处，这样慢慢肌肉就会长出来的。祝身体健康。以上是对“大拇指中没肉，手不太稳，发育不良”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
2022-07-16
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