并指分离手术,并指手术治疗方案,并指手术免植皮 - 爱特医生，全国手外科推荐医生专家

胎儿手脚指并指，什么原因？

尤庆国主治医师

佛山市三水区人民医院手外科

（回答医生：张艳凯副主任医师）您好，对于您的孩子的情况，一般存在胎儿手脚指并指，这是由于孩子在母体内部的时候就出现的相关的发育的畸形的表现的，注意可以再大一些的是做整形手术的

2022-09-05

~ask~先天性并指

李建杭主治医师

公立三甲综合医院 东莞市人民医院手外科

你好朋友,根据你的提问,现在是可以手术治疗的,不要担心

2022-09-05

左指拇指并指，右指拇指畸形手术的话需要

刘丰主治医师

公立三甲综合医院 武汉大学人民医院手外科

左指拇指并指，右指拇指畸形需要手术治疗。一般情况下需要看图片是不是严重或者复杂。这个情况下具体费用咨询治疗医院。一般情况下需要2--3万左右。

2022-09-05

Greig头多并指综合征怎么回事

王凯主治医师

公立三甲综合医院 烟台毓璜顶医院手外科

你好，Greig头多并指综合征也称多并指伴异常颅形。

2022-09-05

先天性大拇指畸形

杨学栋主治医师

公立三甲综合医院 潍坊市人民医院手外科

你好,根据情况和症状考虑最好进行手术对症治疗.药物保守治疗没有作用.

2022-09-05

新生儿手部畸形

王自锋主治医师

公立三甲综合医院 茂名市人民医院手外科

这可能是一种非常罕见的畸形。叫做“镜手”畸形。手部畸形治疗应以改进功能为主，其次再考虑改善外观。而某些类型的多指畸形、并指畸形等也可考虑以改善外观为目的给予治疗。

2022-09-05

右手的无名指和中指的粘连

邹啸威主治医师

公立三甲综合医院 大连市中心医院手外科

1.先天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体.为较常见的先天性畸形，2.治疗1、就诊治疗一般在3岁以后至学龄前的期间内施术为宜.过早施行手术，术后创口疤痕常会影响手指的正常发育，且手指纤细短小，也不易准确进行手术操作；2、区别并指类型，有针对性地施行手术.基本步骤包括并指分离，指蹼形成，创面修复.术中需特别注意血管与神经的解剖异常，防止误伤.术后督促患儿的手指功能锻炼至关重要.3.对孩子的其他部位无影响

2022-09-05

胎儿发育是否正常，预测体重，并指导怎样加

吴杰主治医师

公立三甲综合医院 沈阳医学院附属中心医院手外科

你好，像你的情况是可以到医院做一下唐氏筛查，检查看一下胎儿神经系统发育的情况。在怀孕25周的时候到医院做一下四维彩超看一下各脏腑的发育情况，注意好休息，祝早日生育健康宝宝！

2022-09-05

先天性并指多指畸形

吴杰主治医师

公立三甲综合医院 沈阳医学院附属中心医院手外科

你好，手的先天性畸形种类繁多，其病因之一为遗传因素。病例中2/3具有家族遗传病史，且有隔代遗传的家族史。二为环境因素对胚胎发育过程中的影响，如某些药物、病毒性感染、外伤、放射性物质的刺激等，特别是近代工业的污染，都可成为致畸因素。

2022-09-05

宝宝有两个手指长得有一半连在一

刘晓宾主治医师

公立三甲中医医院 聊城市中医医院手外科

这个可以考虑到孩子一周岁后做手术也可以的，一般可以等孩子大点再说，

2022-09-05

手指连在一起

蔡材樑主治医师

公立三甲中医医院 东莞市中医院手外科

你好,你的情况是手术的!建议你去三甲医院的!祝您健康!

2022-09-05

先天并指中指和无名指，只有皮肉连在一起，骨头是分开的，这要什

王润龙主治医师

公立三级综合医院 厦门市第五医院手外科

你好，先天并指中指和无名指，只有皮肉连在一起，骨头是分开的，这是需要长大后手术分离治疗的，加强营养，注意不能喝酒吃刺激辛辣食物的，需要手指护理的。

2022-09-03

什么是完全并指，可以说一下吗？

涂宇东主治医师

公立三甲中医医院 佛山市中医院手外科

朋友你好！并指是先天发育畸形，如果两个手指完全并在一起，称为完全并指。　为防止发育过程中出现屈曲挛缩，应早期手术，可提前到2-4岁

2022-09-03

并指是由什么原因引起？

汪战利主治医师

公立三甲综合医院 西安市红会医院手外科

你好，并指病因尚未明，偶见遗传或家族性以往曾认为骨炎、佝偻病羊水中脐带压迫先天性梅毒、风疹等为本病征的原因目前多认为系常染色体显性遗传也可呈隐性遗传。孕期最好定期产检，不要乱用药物，同时建议产后给孩子及时手术治疗，可以改善。

2022-09-03

尖头并指畸形的症状表现是什么

林楠主治医师

公立三甲综合医院 浙江省人民医院手外科

您好，尖头并指畸形症状表现：尖头并指畸形Ⅰ型 Wheaton(894)首报，由Apert(906)证实，发生率为6—0×0-4。近被确定为尖头并指综合征Ⅰ型。尖头并指畸形Ⅱ型又称Vogt cephalodactyly或Apert—Crouzon病。面容像Crouzon综合征，手则像Apert综合征。尖头并指畸形Ⅲ型又称Chotzen综合征和尖头、颅不对称与轻度并指。尖头并指畸形的症状为额发际低，颅面不对称，睑下垂，眼角距远，眉外侧浓密，耳位低，腭裂，短指，并指。尖头并指畸形Ⅳ又称Waardenberg综合征。表现为尖头，钩鼻，眼距过宽，腭裂，白内障，外生殖器畸形，两手部分非骨性并指，食指与中指远端指骨重迭，每足仅有四趾。尖头并指畸形Ⅴ型又称Pfeiffer综合征。尖头，眼距过宽，斜眼，突眼，前额隆起，鼻梁塌陷，拇指宽阔并向尺侧偏斜，余手指指骨向桡侧偏斜，姆趾内移。尖头多并指畸形Ⅰ型也称为Noack综合征。尖头并指畸形的表现为轻度尖头、姆趾宽、趾过短、有或无多指。尖头多并指畸形Ⅱ型又名Carpenter综合征。多趾、尖头，3、4并指，多指(趾)，矮小，髋外翻，肥胖，智能低下，先灭性心脏病。尖头多并指畸形Ⅲ型又称Sakati—Nyhan综合征。尖头，多指(趾)和并指畸形，心脏病，弓形股骨，胫骨发育不全，耳畸形。尖头多并指畸形Ⅳ型又名Goodman综合征。尖头并指畸形的表现为尖头、多并指(趾)，指过短且弯曲、指屈曲、颅缝早闭、肥胖、斜眼。

2022-09-03